Şebnem Kılıç

Hakkında

Prof. Dr. Şebnem KILIÇ, lisans öncesi öğrenimlerinin ardından Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde başladığı tıp eğitimini başarıyla tamamlayaral tıp doktoru unvanı almıştır. İhtisasını ise, Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı'nda yapmıştır. Ayrıca Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde Çocuk İmmünolojisi ve Alerjisi bölümünde yan dal ihtisasını yapmıştır. Ayrıca Çocuk Romatolojisi olarak 2.ci alt dal branşı sahidir. 2000 Yılında Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk İmmünoloji Bilim Dalı'nı kurmuş olan Prof. Dr. Şebnem KILIÇ, aynı yıl ''Doçent Doktor'' 2006 yılında ise ''Profesör Doktor'' unvanlarını almıştır. 2007 yılında University College of London, Royal Free Hospital'da Yaygın değişken immün yetmezlikler, Lenfoproliferatif hastalıklar ve Konjenital nötropeni konularında immünogenetik çalışmalar yapmıştır. Prof. Dr. Şebnem KILIÇ, mesleki çalışmalarına Bursa'da bulunan özel muayenehanesi'nde devam etmektedir.

İlgilendiği Konular

Sunulan Hizmetler

Görev Yaptığı Kurumlar

Deneyim

• Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk İmmünoloji Bilim Dalı

  2000 - Günümüz

Eğitim

• FIRAT ÜNİVERSİTESİ

  Yüksek Lisans / Uzmanlık

Yayın & Araştırma

• Hacımustafaoğlu M, Ener B, Tarım Ö, Kılıç S, Tanrıtanır A, Ildırım İ. Systemic candidiasis with acute Epstein-Barr virus infection. Acta Paediatrica 1997; 86:1267-1270.

• Kılıç S, Köksal N, Hacımustafaoğlu M. Varicella arthritis. The New Journal of Medicine 1998; 15(1): 51-52.

• Tezcan İ, Sanal Ö, Ersoy F, Uçkan D, Kılıç S, Metin A, Çetin M, Akın R, Öner C ve Tuncer A.M. Successful bone marrow transplantation in a case with Griscelli disease who presented with neurological manifestations. Bone Marrow Transplantation 1999; 24

• Kılıç S, Tarım Ö, Eralp Ö. Serum prolactin in neonatal seizures. Pediatrics International 1999:41 (1):61-64.

• Kılıç S.S, Ersoy F, Sanal Ö, Türkbay D ve Tezcan İ. Alopecia Universalis in a patient with common variable immunodeficiency. Pediatric Dermatology 1999; 16(4): 305-307.

• Çelebi S, Kılıç S.S ve Okan M. Psoriasis in a patient with neurofibromatosis. The Turkish Journal of Pediatrics 1999; 41(4): 545-549.

• Kılıç S.S, Ersoy F, Sanal Ö, Tezcan İ. Dermatomyositis-like syndrome in a patient with X-linked Agammaglobulinemia. Turkish Journal of Immunology. 1999; 4: 25-27.

• Tezcan İ, Ersoy F, Sanal Ö, Uçkan D, Kılıç S, Tuncer M, Berkel Aİ. Allogeneic bone marrow transplantation for children with severe combined immunodeficiency. Bone Marrow Transplantation 1999; 23 supp 1: S109.

• Gerçeker FÖ, Tezcan İ, Berkel Aİ, Özcan ÖA, Özkara OS, Ersoy F, Sanal Ö, Kılıç S, Metin A, Özgüç M. The frequency of Mannose Binding Protein gene mutations in Turkish patients with different infections and healthy individuals. European Journal of Hum

• Kılıç S.S, Tezcan İ, Sanal Ö, Metin A, Ersoy F. Transient hypogammaglobulinemia of infancy. Pediatrics International 2000; 42: 647-650.

• Sanal Ö, Özçelik U, Kuyucu N, Tezcan İ, Kütükçüler N, Kiper N, Metin A, Kılıc SS, Anadol D, Göçmen A, Berkel Aİ, Yalçın I, Ersoy F, de Boer A, Verhagen C, Ottenhoff THM. Heterogeneity in phenotypic features in ptients with IL12b1 deficiency: Clinical

• Kılıç S.S, Hacımustafaoğlu M, Çelebi S, Karadeniz A, Ildırım İ. Low dose cyclosporin A treatment in generalized pustular psoriasis. Pediatric Dermatology 2001;18(3):246-248.

• Kılıç S.S, Talim B, Tezcan İ, Sanal Ö, Çağlar M, Ersoy F. Herpes Simplex virus hepatitis in a patient with severe combined immunodeficiency. International Pediatrics 2001; 16(3): 155-157.

• Kılıç S.S, Bostan Ö, Çil E. Juvenile rheumatoid arthritis in a patient with common variable immunodeficiency. International Pediatrics 2001; 16-1: 94-95.

• Kılıç S.S.,Tezcan İ, Sanal Ö, Ersoy F. Common variable immunodeficiency in a patient with neurofibromatosis. Pediatrics International 2001;43-6: 691-693.

• Düzova A, Topaloğlu R, Sanal O, Kilic S, Mazza C, Besbas N, Bakkaloglu. Henoch-Schonlein purpura in Wiskott-Aldrich syndrome. Pediatr Nephrol. 2001 Jun;16(6):500-2.

• Kılıç S.S, Bostan Ö, Çil E. Takayasu arteritis in a case with low CD4 T+ lymphopenia without evidence of HIV infection. Annals of the Rheumatic Diseases 2002; 61(1): 92-93

• Kılıç S.S, Sanal Ö, Tezcan İ, Ersoy F. Osteochondritis dissecans in a patient with hyperimmunoglobulin E syndrome. The Turkish Journal of Pediatrics. 2002 ;44(4):357-9

• Kılıç S.S. Leukocyte Adhesion Deficiency in a Case Presenting as Septic Arthritis. International Pediatrics 2002;17(2):96-97.

• Kılıç S.S. Omenn’s Syndrome. International Pediatrics 2003; 18(1):41-42.

• Kılıc SS, Gürpınar A, Yakut T, Egeli Ü, Dogruyol H. Esophageal atresia and tracheo-esophageal fistula in a patient with DiGeorge Syndrome. J Pediatr Surg 2003 ;38(8):E21-3.

• Kılıc SS, Oral HB, Budak F, Yavascaoglu B, Goral G. Immunoglobulin subclasses and HLA alleles in immunoglobulin A deficiency. Indian J Pediatr 2003; 70: 389-392.

• Kılıç S.S, Kose H, Ozturk H. Pulmonary involvement in a patient with dyskeratosis congenita. Pediatrics International (2003) 45, 740-742.

• Kılıc SS, Kezer EY, Ozarda YI, Yakut T, Aydin S, Ulus IH. Vitamin A deficiency in patients with common variable immunodeficiency. J Clin Immunol 2005; 25(3):275-80.

• Kılıc SS. Anti-tumour necrosis factor alpha treatment of juvenil idiopathic arthritis in a patient with common variable immunodeficiency. J Tropic Pediatr 2005; 51(3):194-5. Epub 2005 Apr 26.

• Kılıc SS, Cil E, Meral A, Villa A. Cardiac Thrombus in Omenn Syndrome. J Pediatr Cardiol 2005; 26(5):694-7.

• Kilic SS, Donmez O, Sloan EA, Elizondo LI, Huang C, Andre JL, Bogdanovic R, Cockfield S, Cordeiro I, Deschenes G, Frund S, Kaitila I, Lama G, Lamfers P, Lucke T, Milford DV, Najera L, Rodrigo F, Saraiva JM, Schmidt B, Smith GC, Stajic N, Stein A, Tah

• Bayrakci B, Ersoy F, Sanal O, Kilic S, Metin A, Tezcan I. The efficacy of immunoglobulin replacement therapy in the long-term follow-up of the B-cell deficiencies (XLA, HIM, CVID). Turk J Pediatr. 2005 ;47(3):239-46.

• Yakut T, Kılıc SS , Cil E, Yapici E, Egeli Ü. Use of FISH technique in the diagnosis of DiGeorge syndrome/chromosome 22q11.2 deletion syndrome. Pediatr Surg Int 2006; 22(4):380-3.

• Kilic SS, Kilicbay F. Interferon- alpha treatment of molluscum contagiosum in a patient with hyper Ig E syndrome. Pediatrics 2006; 117(6): 1253-1255.

Konuşulan Diller